O životinjama

Genetska studija sivih volova roda Microtus na području Jevrejske autonomne regije. Tekst znanstvenog članka sa specijalnosti - Biološke nauke

Pin
Send
Share
Send


Dimenzije velike voluharice su relativno velike, približno iste kao i kod najvećih volova-kućnih muha: duljina tijela 140-170 mm, rep 40-75 mm, stopala 20.0-27.5 mm, duljina lubanje 30.0-32.4 mm. Na stražnjem stopalu obično postoji 5 tuberkula ili, u rijetkim slučajevima, postoji dodatna šesta.

Obojenost podvrsta dalekoistočne voluharice pronađene u SSSR-u je tamno, sivkasto smeđe boje, rep je obično oštro dvobojan - crn odozgo, bjelkast odozdo, na južnoj (kineski oblici) boja je svjetlija, sivosmeđa. Lobanja sa slabo izraženim grebenima, čak je i kod starijih primjeraka interorbitalni greben obično slabo označen ili odsutan, gornja linija profila lubanje snažno je konveksna s najvišom visinom u regiji interorbitalnog prostora. Molari su slični onima kod obične voluharice, ali na 1. donjem kutnjaku prvi je vanjski zub (četvrti iza) obično zaobljen.

Južna Transbaikalija na sjeveru do donje rijeke. Selenga, gradovi Chita i Nerchinsk, južni dijelovi dalekog istoka ka sjeveru do oko 54 ° C. w. a zapadno do Boljšoj Khingan, posebno je brojna u sljedećim predjelima: Sučanski, Šhkotovski, Posjetski, Vorošilovski, Ivanovski, Pokrovski, Černigov, Kanajski, Grodekovski, Spaski i Jakovlevski. Rasprostranjena je i u istočnoj Kini i Koreji.


Velika ili dalekoistočna voluharica (Microtus fortis)

Velika voluharica živi uglavnom uz obale rijeka, jezera i močvara, a nalazi se i daleko od vode na obrađenim zemljištima. Panjevi imaju složenu strukturu (broj izlaznih otvora doseže 20), ali često rupe kopaju jednostavnim uređajem privremene ukope pod rikom, na obradive zemlje, na branama plantaža riže itd.

Ljeti životinje izlaze na površinu, uglavnom noću, u jesen, zimi i na proljeće - uglavnom tokom dana. Tokom perioda zrenja kultiviranih biljaka, primećuju se migracije volova na polja, vrtove itd. Stopa razmnožavanja je velika; kad se drži u kavezu, jedan par donio je 6 legla od aprila do novembra, seksualna zrelost se javlja u dobi od 3% -4 meseca, prosečan broj mladunaca u leglu 6 (od 3 do 13). Broj volova podložan je jakim fluktuacijama, masovna reprodukcija nije neuobičajena. Pored raznih divljih biljaka, jede mnoge uzgajane biljke (pšenicu, raž, heljdu, kukuruz, rižu, vrtne i dinjaste biljke, šećernu repu, koru voćaka i dr.). U južnim predjelima Dalekog istoka važan je štetočina, posebno žitarice. Kožice ove voluharice koriste se kao jedna od sekundarnih vrsta krzna.

Na teritoriji SSSR-a razlikuju se 2 slabo izolirane podvrste dalekoistočne voluharice: 1) M. f. michnoi Kastscli. (1910.) - boja je sivkasto smeđa, bočne su strane mnogo svjetlije, dno je bjelkasto, rep oštro dvoslojan, na vrhu crna. dno je bjelkasto, dimenzije su nešto manje nego kod oblika dalekog istoka (stražnje stopalo do 24 mm, duljina lubanje do 32,3 mm), južna Transbaikalia.

2) M. f. pelliceus Thomas (1911.) - po izgledu sličan prethodnom, dimenzije su malo veće (dužina stražnjeg stopala je do 27,6 mm, lubanje do 34,2 mm), južni dijelovi dalekog istoka.

Sažetak znanstvenog članka iz bioloških znanosti, autor znanstvenog rada je Frisman L.V., Kartavceva I.V., Kapitonova L.V., Vysochina N.P., Ryabkova A.V.

Uključivanje genetskih karakteristika kao dijagnostičkih znakova pokazalo je raširenu pojavu dviju vrsta sivih volova Maximovich vole i velikog (Dalekoistočnog) voluharica na području Jevrejske autonomne regije. U rezervatu Bastak prethodno nije zabilježen vosak Maximovich. Prema našim podacima, dominantna je vrsta na vlažnoj, isprekidanoj livadi sedre na periferiji južnog i jugozapadnog dijela rezervata Bastak.

Tekst naučnog rada na temu "Genetska studija sivih volova roda Microtus u Jevrejskoj autonomnoj regiji"

Regionalna pitanja. 2011. svezak 14, br. 2. str. 70-77.

GENETIČKA ISTRAŽIVANJA SELJENIH VOLOVA OJ AMICROTUS TERITORY JEWISH AUTONOMOUS REGION

L.V. Frisman1, I.V. Kartavtseva2, L.V. Kapitonova1, N. P. Vysochina3, A.B. Ryabkova3 Institut za kompleksnu analizu regionalnih problema, ogranak dalekog istoka Ruske akademije nauka, ul. Sholom-Aleichem 4, 679016 Birobidzhan, e-mail: [email protected], [email protected] 2 Biološki i zemljišni institut, Dalekoistočni ogranak Ruske akademije nauka, prospekt 100, Vladivostok 159, 690022, Vladivostok, e- pošta: [email protected] Habarovska stanica za borbu protiv kuge, Rospotrebnadzor, per. Sanitary 7, 680031 Khabarovsk, e-mail: [email protected], [email protected]

Uključivanje genetskih karakteristika kao dijagnostičkih znakova pokazalo je raširenu pojavu dviju vrsta sivih voluharica na području Jevrejske autonomne regije - volkisa Maximovich i velika (dalekoistočna) voluharica.

U rezervatu Bastak prethodno nije zabilježen vosak Maximovich. Prema našim podacima, dominantna je vrsta na vlažnoj, isprekidanoj livadi sedre na periferiji južnog i jugozapadnog dijela rezervata Bastak.

Ključne riječi: biološka raznolikost, vrste, sivi volovi.

"Razlika između vrsta vrsta zasniva se na proučavanju morfoloških, geografskih, okolišnih, bihevioralnih, molekularnih i drugih karakteristika." Međutim, evolucijske stope različitih sustava svojstava u pravilu se ne poklapaju i zato razlučivost svake od navedenih lista karakteristika pokriva ograničeni dio taksonomske hijerarhije. Najšira pokrivenost pružaju morfološke karakteristike koje pBie u osnovi mnogih postojećih taksonomskih tablica i naširoko se koriste u praksi opisivanja biološke raznolikosti. Izuzetak nije bio opis biološke raznolikosti sisara rezervata Bastak na području Jevrejske autonomne regije (EAO) 1, 5. Među ostalim vrstama koje žive u rezervatu, ovdje su zabilježene samo velika ili dalekoistočna volja Microtus fortis Buchner, 1889. godine za vrstu sivih volova Microtus.

Velika voluharica je prilično raširena. Asortiman obuhvata sjevernu Mongoliju,

Istočna Kina, poluotok Koreja. U Rusiji, na jugu Transbaikalije, ova vrsta naseljava teritorij na severu do donjeg toka reke. Selenga, gradovi Chita i Nerchinsk, te u južnom delu Dalekog istoka - na severu do 54 stepena severa .

Microtus fortis naseljava se u močvarnim područjima u riječnim poplavnim područjima, planinskim dolinama šumske zone, uz obale rijeka i jezera, a često se nalazi daleko od vode na kultiviranim zemljištima.

U istoj regiji, slični biotopi mogu zauzeti drugi predstavnici roda sive voluharice, odnosno volčja Maximovich Microtus

maximowiszii Szghepk, 1858. Potonji se širi po močvarnim područjima šumske zone u Buryatii, sjevernoj Mongoliji (odakle ulazi u Transbaikaliju), te na sjeveroistoku Kine (odakle ulazi u Priamurye) do Khabarovska. Drugim riječima, veliki voluharci i volovice Maksimoviča simpatični su u značajnom dijelu svojih raspona. Štoviše, ponekad se predstavnici obiju vrsta nalaze na istom lokalitetu i u istom biotopu, što smo otkrili i u okolini s. Lenjin EAO.

Praktični značaj proučavanja rasprostranjenosti ovih vrsta određuje, prije svega, njihove sanitarno-epidemiološke karakteristike kao nosioci različitih spektra prirodnih žarišta zaraznih bolesti.

Visoka kromosomska varijabilnost koja karakterizira rod MzhgoShz određuje njegov teorijski značaj kao modelnog predmeta za proučavanje načina i mehanizama specifikacije.

Bolshoi vole i Maksimovich's vole su morfološki bliske, ali kariotipično različite vrste: M. / ogIya (2n = 52, No. ',' = 62-64) i M. tahjomgzhgi (2i = 36-44, KPa = 50 -60) 6-8. Za prepoznavanje takvih svojti, dijagnostička vrijednost metoda komparativne kariologije je velika, a komparativna morfološka analiza je nedovoljna.

Još jedna genetska metoda za prepoznavanje razlika u morfološki bliskim vrstama je elektroforetska analiza bež boje. Dugoročne studije proteina kod kariološki tipiziranih predstavnika vođe Maximovich (ukupno 81 jedinka sa područja Transbaikalije i Sredne-

regije Amur) i velike voluharice (ukupno 121 jedinka s teritorija srednjeg, donjeg Amura i Primorja) na 23–25 interpretacijskim lokusima 11–13, 16 omogućile su nam da izoliramo samo dva proteina korisna za razdvajanje ovih vrsta.

U Voleu Maksimovichu pronađene su 4 dvo-opsežne (pretpostavljeno homozigotne) i 3 tro-zone (vjerojatno heterozigotne) elektroforetske fenotipe transferrina. Svi ovi fenotipi imaju manju anodnu pokretljivost od jedinog trozonskog transferinog fenotipa (M- ^, koji se nalazi u velikoj voluharici. Ovi rezultati sugeriraju odsustvo zajedničkih alela na određenom lokusu kod ispitivane vrste, što znači da je ovaj lik obećavajući za njihovo razdvajanje.

Veliki vole i Maximovich vole obično pokazuju različite elektroforetske fenotipe hemoglobina. Hemoglobin velike voluharice predstavljen je jednom svijetlom zonom, dok je kod maksimovićeve voluharice dvije zone različitog intenziteta. Svijetla zona pokretljivosti podudara se sa zonom hemoglobina velike voluharice. Druga zona je manje pokretna i manje jarko obojena. Fenotip hemoglobina s jednim trakom, identičan fenotipu velike voluharice, nađen je u samo dva slučaja Maksimovićeve volove.Tako niska učestalost pojavljivanja (oko 2,5% ukupnog uzorka) sugerira njegovu pojavu u maksimovtsch voloku kao rezultat mutacije i, prema našem mišljenju, privlače hemoglobin zajedno s transferrinom za odvajanje ovih vrsta.

Svrha ovog rada je istražiti sastav vrsta i raspodjelu sivih voluharica na području EAO-a, koristeći genetske karakteristike kao dijagnostičke znakove: kariotipove i elektroforetski spektar dva proteina u krvi - hemoglobina i transferrina.

Materijali i metode

Materijal ove studije bio je 44 primjerka. sivih volova uhvaćenih u regijama EAO-a u 2009.-2010 Pored toga, podaci o 10 ind. sivi listići su ranije proučavani u regiji. Podaci o mjestima hvatanja i količini istraženog materijala dati su u tabeli. 1 i na sl. 1.

Metafazni hromosomski pripravci pripremljeni su u laboratorijskim i terenskim uslovima, direktnom metodom iz životinjske crvene koštane srži, prema opšte prihvaćenom načinu. Za analizu broja hromozoma i morfologiju hromozoma, preparati su obojeni sa 2% otopinom orceina i 2% azure-eozina (mrlja Giemsa, Merck, Nemačka). Diferencijalno G-bojenje kromosomskih preparata provedeno je po metodi M. Seabright-a.

Hromosomski pripravci ispitivani su pod Axioscop mikroskopom (Zeiss, Nemačka). Za snimanje i obradu mikro slika korišteni su AxioCam HR CCD kamera i AXIOVISION softver (Carl Zeiss Microbnaging GmbH, Njemačka).

Odabir tkiva za elektroforezu rezervata "Bastak" i okolice Birobidžana izvršen je u laboratorijskim uslovima. Primarna obrada materijala iz drugih regija je na terenu. Održana

Sl. 1. Snimke sivih volova roda Microtus

Taksonomski sastav, obujam proučenog materijala i mjesto ulova na području Jevrejske autonomne regije

Br. Mjesto hvatanja. Godina ulova Biotop Broj jedinki

kariološka analiza alozimska analiza

Micro M. f. tusfortis Büchner, 1889. pellicius Kastschenko, 1910. *

1 Dolina str. Birana u sjeverozapadnom periferiji Birobidžana. 2010. livada Veynikovo-sedre s rijetkim humkom koji se pretvara u močvaru. 13

2 10 km istočno od grada Birobidžana, 2010. Vendješko-sedreni humak duž obale obraslog jezera u blizini temeljne jame napunjene vodom. 2 2

3 Susjedstvo sa. Amurzet. 2009. Poljoprivredni krajolik, korov, uz rubove polja i povrtnjake obrasle korovom. 2 5

Microtus maximowiczii Schrank, 1859. m. maximowiczii Schrenck, 1858.

4 Jugozapadna ivica rezervata "Bastak". 2010. Vlažna, točkasti livada sedre. - 2

5 Blizu mosta na rijeci. Glina na putu Birobidzhan-Kukan. 2010. Vlažna, isprekidana livada trske sedre. 2 6

Griva na vlažnoj livadi obrubljenoj trskom. 2

Obronci livade trave-sedre-trava granaju se duž tračnica breza. 1 3

Gorionik uz put sa preživjelom jeleom, brezom, vrbom, aspenom, uz potok, u podzemnim grmljem grmlja i ponegdje grmlje. 2

6 Ridge Mali Khingan. Dolina rijeke Kuldur u blizini sela. Kuldur 2010. Obalna grmlje zona na periferiji livade mješovite trave. 2

7 Dolina rijeke. Kupid uz zapadne obronke grebena. Mali Khingan, susjedstvo sa. Radde. 2010. Napušteno poljoprivredno zemljište obraslo korovom, s rijetkim močvarnim sedgama i pojedinačnim grmljem. 3

U blizini s. Lenjin. 2009. Zabranjena livada obrastala rijetkim grmljem. Livata močvare-trske. 3 3

9 Susjedstvo sa. Amurzet. 2009. Ivica sadnje bora. Suha pješčana livada obrastala nizakim grmljem. 1 1

Iz Friesman et al., 2009

Micro M. f. tus fortis Büchner, 1889. pellicius Kastschenko, 1910

10 Susjedstvo s. Obala Lenjinska, obrastala biljem i grmljem, na granici sa vlažnom livadom. 2 2

Microtus maximowiczii Schrank, 1859. m. maximowiczii Schrenck, 1858

9 Susjedstvo sa. Obala Lenjinska, obrastala biljem i grmljem, na granici sa vlažnom livadom. 4 5

11 Okolina sela Aur Mješoviti biotop, fragmentiran od raznovrsnih travnatih, vlažnih grmovih plodova i grmlja između jama napunjenih vodom. 2 2

12 13 km južno od Birobidžana, između s. Waldheimis. Yellow Yar. Agrocenoza je šumski pojas između puta i polja. 1 1

elektroforeza proteina škroba. Promatrane su elektroforetske varijacije hemoglobina u neobojanom gelu, transferrinu - obojenom u „ukupni protein“.

Rezultati i diskusija

1. Kariološka analiza.

Proučavano 11 uzoraka sivih volova (snimljeni u 2009.-2010.) Podijeljeni su u 2 skupine koje se razlikuju po kariotipskim karakteristikama.

Prva uključuje životinje iz tačaka 2–3 (Tabela 1) sa kariotipovima karakterističnim za velike voluharice Microtus fortis (Tabela 2, Sl. 2). Hromosomski setovi ovih voluharica imali su stabilan kariotip - 2n = 52, NFa = 64: četiri para metacentričnih (M) kromosoma srednje veličine, dva para subtelocentričnih (St) hromozoma i jedan par s jedva primjetnim ramenima na jednom od srednje velikih kromosoma (St / A ) i 18 pari akrocentričnih kromosoma, koji glatko smanjuju veličinu od srednje do male. X hromosom je metacentrički srednje veličine, Y hromosom akrocentrični mali hromosom. Ovu vrstu karakteriše morfološki polimorfizam jedne od tri prosječne veličine kromosoma - St / St, St / A, A / A. I u EAO-u smo pronašli polimorfizam ovog para. U fig. 2 prikazuje kariotip koji ima heteroroznu varijantu St / A. Učestalost distribucije ove varijante u različitim populacijama nije prikazana u ovom radu. Ovaj je par u većini prethodno proučenih populacija primorskog teritorija, Transbaikalije i Mongolije sub-metacentričnih - St / St 9-10.16.

Druga grupa objedinjuje životinje iz tačaka 5, 8–9 (tablica 1) i predstavljene su životinjama s kariotipovima karakterističnim za vola Maximovicha (tablica 2). Hromosomski setovi ispitivanih životinja iz okr. sa Amurzet (tačka 8 tabele 1) i str. Leninski (tačka 1 tabele 1) imao je 40 ili 41 hromozoma. Priroda kromosomske varijacije nastaje spajanjem dva metacentrika formiranjem jednog (2n = 41) ili dva (2n = 40) velikih hromosoma. Takav kariotip i karakter varijabilnosti odgovara kromosomskom „obliku C“ opisanom za voluharicu ove vrste iz Amurske

8 9 10 11 12 13

na t # II II • # té

14 15 16 17 18 19

20 21 22 23 24 25

Slika 3. Kariotipi voluharice Maximovich Microtus maximowiczii iz rezervata Bastak: A - mrlja s orseinom, muški br. 2775, B - diferencijalno G-bojenje, muški br. 2777

regije, EAO i teritorija Habarovska. Ranije smo otkrili pericentričnu inverziju u malom akrocentričnom (A) paru kromosoma, koji kao rezultat postaje sub-telecentrični (St). Takva inverzija ranije je zabilježena za dvije osobe iz teritorija Habarovska i iz okolice s. Aur u JAO. Za skupove hromozoma hlapa Bastaka, nije zabilježen polimorfizam u broju i morfologiji hromozoma, ispitivane životinje imale su 2n = 40 (Sl. 3A).

Kariotip ispitivanih životinja iz rezervata Bastak ima jedan par (br. 1) veliki, tri para

Slika 2. Kariotip velikog vole Microtus fortis (muški br. 2786, okrug Birobidzhan)

Slika 4. Elektroforetski fenotipi hemoglobina (A) i transferrina (B) velikog voleka (Microtus fortis) i maksimoviča vole (Microtus maximowiszii):

A: 1, 2 - Microtus fortis ■, 3, 4 - Microtus maximowiszii, B: 1,2-Microtus fortis 3-5 - Microtus maximowiszii

Ne možete pronaći ono što vam treba? Isprobajte uslugu odabira literature.

12 Susjedstvo s. Amur Zeta (tačka 9 tabele 1). 1 2n = 40, NFa = 58 1 Hb-C = 1 Trf-c-c = 1 Naši podaci

Ukupno za M. maks. Scholchu2p 14 2n = 40-41, NFa = 5 8-60 32 Hb-B = 0,03 Hb-C = 0,97 Trf - dd = 0,36 Trf - cc = 0,25 Trf - bd = 0,03 Trf - cd = 0,36

(Br. 2-4) malih metacentrika (Sl.3 A), tri para (br. 5-7) submeta - subtelocentričnih kromosoma, koji se smanjuju po veličini od velikih do srednjih, jedan (br. 8) veliki submetacentrični i jedan (br. 9) mali sub-telo-submetacentrični, deset para (br. Br. 10-19) akrocentričnih kromosoma koji postepeno opadaju. X hromosom je akrocentrik srednje veličine, U hromosom je mali akrocentrik. Skup kromosoma dijeli se na grupe. U prvu grupu se ubraja par najvećih metacentričara. Kod određene vrste ovaj par može biti heteromorfni (2n = 41), tj. predstavljeni jednim velikim metacentričnim i dva metacentrična hromozoma koji nakon fuzije daju drugi veliki metacentrični hromosom prvog para. Druga grupa kromosoma su tri para metacentričnih tvari, koje su u morfologiji konstantne kod svih proučavanih životinja ove vrste. Treću grupu čine tri para subtelocentrika, oni također mogu biti stalni u broju i morfologiji u mnogim populacijama. Četvrta grupa je varijabilna u broju i veličini hromosoma. Dakle, srednji submetacentrični mogu se predstaviti dva para akrocentričnih hromozoma koji su ga formirali tokom fuzije centromera. U populaciji u blizini Habarovska (stanica Utina) nađen je heteromorfizam za ovaj par (srednji submetacentrični i dva akrocentrična hromozoma homologna ramenima metacentričnog). Inter-meta-subtelocentrik u ovoj grupi može se predstaviti akrocentrikom. Submeta-subtelocentrična se pojavila kao rezultat pericentričke inverzije u akrocentričnom hromosomu. Peta grupa predstavljena je akrocentričnim hromosomima, čiji se broj razlikuje u različitim oblicima kromosoma.

Diferencijalno obojeni kromosomi jednog od dva kariotipna jedinstva rezervata Bas-Tak (Sl. 3 B) odgovaraju različito obojenim kromosomima vođe Maximovich iz područja Amur (naselje Arkhar). Dobiveni kromosomski podaci potvrđuju identitet kariotipa (bez razlike bojenja) ispitivanih životinja s kromosomskim "oblikom C" Maximovich vole.

2. Elektroforetska analiza proteina.

Elektroforetska analiza proteina u krvi izvršena je na 44 uzorka sivih voluharica uhvaćenih u periodu 2009-2010. U tabeli. 2 predstavljeni su rezultati studije, a na Sl. Četiri opcije šema za istraženu bež.

Transferrin. U razmatranom materijalu pronađene su 4 varijante transferrina: tri zone (Sl. 4 B: 1, 2), dvije dvo zone (Sl. 4 B: 3, 4) i heterozigotne ove dvije varijante (Sl. 4 B: 5).

Hemoglobin. U ispitivanom su materijalu pronađena dva elektroforetska fenotipa hemoglobina: 1) - jedna zona intenzivno obojene, 2) - 2 zone različitog intenziteta. Intenzivno obojene zone ovih fenotipa imaju identičnu elektroforetsku pokretljivost. Slabo obojena zona dvozonskog fenotipa je manje pokretna (Sl. 4 A).

Sudeći prema distribuciji varijanti i hemoglobina i transferrina, sve razmatrane životinje spadaju u 2 grupe. Jedan od njih s jednozonskim fenotipom hemoglobina karakterističnim za veliku poljsku voluharicu (Sl. 4 A: 1,2), najbrži trozonski transferinski fenotip (Sl. 4 B: 1,2), uključujući životinje kojima je dijagnosticiran kariološki dijagnosticiran bryococcus pylori. , predstavljena su dva uzorka iz okolice Birobidžana (točke 4-5 tabele 1). Kao što se vidi iz tabele. 2, ranije su nas predstavnici ove vrste otkrili u uzorcima iz okoline s. Lenjin.

Druga skupina s dvozonskim fenotipom hemoglobina karakteristična za vola Maksimoviča (Sl. 4 A: 3, 4), manje pokretnih transferinskih fenotipa (Sl. 4 B: 3, 4, 5), uključujući životinje kojima je dijagnosticiran kariološki dijagnosticiran Mgsgo / m takh1tom? 1z2I:, predstavljen je uzorcima rezervata Bastak, grebena Malog Khingana i južnih teritorija EAO-a (tačke 4–9 tabele 1). Kao što se vidi iz tabele. 1, 2, prethodno predstavnici ove vrste našli smo u okr. sa Leninsky, okr. s Aurom i na mjestu lokaliziranom 13 km južno od Birobidžana.

Dakle, upotreba genetskih karakteristika kao dijagnostičkih znakova pokazala je raširenu pojavu dviju vrsta sivih voluharica na teritoriju EAO-a - volu Maksimovič i velika voluharica. Simpatično stanište voka Maksimoviča i velikog volova u istom biotopu pronađeno je u dolini rijeke. Kupid, u okolini. sa Leninskog i u blizini s. Amurzetski biotopi ove vrste su bili različiti. Velika voluharica pronađena je u vlažnijem biotopu nego volej Maksimovič. Udaljenost između stanovništva nije prelazila dva kilometra. Kolekcija sivih volova geografski je blizu i u blizini Birobidžana (dolina rijeke Bire). Ovde veliki voluhar dominira niskim i vlažnim biotopom, a jedan primjerak vođe Maximovich uhvaćen je u suvijim biotopom u šumskom nasadu između puta i poljoprivrednog zemljišta.

Na periferiji južnog i jugozapadnog dijela prirodnog rezervata Bastak, Maksimovićeva voluharica je dominantna vrsta na vlažnoj, prekrivenoj livadi sedre i zastupljena je jedinstvenim primjercima na sušijim dijelovima plamenika s preživjelim jelkom, brezom, vrbom, aspenom, uz potok, u grmlju kokoši i mladica s rijetkim viskijem. Kao što je gore spomenuto, u rezervatu Bastak, vola Maksimoviča nije ranije zabilježena. I.M. Gromov i RV. Yerbajev je naglasio da Maksimovićeva voluhovska glava ima „stopalo sa šest tjemena“. Prema većini istraživača 2, 11, ovaj se simptom ne može upotrijebiti u dijagnostici, jer se obje vrste praktički ne razlikuju u njemu. Također vjerujemo da broj ždrebadi ne može biti dijagnostički, jer su primjerci vola Maximovich iz rezervata Bastak i velike voluharice koje smo pregledali karakteriziralo 5 kukuruza u stopalu. Genetski podaci (i kariologija i biohemija) uvjerljivo pokazuju da su svi sivi volovi rezervata Bastak koje smo proučavali jesu vola Maksimoviča.

Prema A.M. Dugo, u rezervatu prirode Bastak, sivi volovi dominiraju rijetko stajaću larmu markize koju predstavlja macesna Kayander, s grmljem (borovnice, ruzmarin, brusnice) i razvijenim pokrovom mahovine od mahovine sphagnuma. U livadskom pejzažu, naizmjenično s ukosnicama (mostovima) mongolskog hrasta, manchurijske breze, aspena i grmlja, uključujući močvarna livadska područja, gdje se travnati pokrov sastoji uglavnom od sedla koje formiraju hummoke, one su također među dominantnim vrstama.

Slažemo se sa mišljenjem A.M. Dugo. Prema našim podacima, sivi volovi su karakteristični i za livadski krajolik različitog stupnja vlažnosti i različit sastav vrsta zeljastih biljaka i grmlja koje su u njemu uključene, ponekad s malim prisustvom drveća (ariš, bijela breza, mongolski hrast, aspen). Uz to, utvrđeno je da je Maximovich vole visoko zastupljen u agrocenozama na napuštenim poljima. Pretpostavljamo da se u nekim godinama, kada je obilnost glavnih staništa velika, u ne-karakteristične biotope mogu čak uključiti u kategoriju običnih vrsta.

Na osnovu dobivenih, međutim, vrlo rascjepkanih podataka, može se pretpostaviti da je Maksimovićeva voluharica euritičnije - naselivši se poput velike voluharice, vlažnim staništima, pa prodire dalje u sušnije i uzvišenije teritorije regije od velike voluharice. Bilo je to Maksimovićevo vole koje smo otkrili na mešovitoj livadi u dolini reke. Kul budale i u stepenim riječnim područjima Malog Khingana. U vezi s tim, postoji obećavajuća studija biotopskog ograničenja raspodjele sive voluharice u Srednjem Amurskom regionu primjenom dijagnostike zasnovane na genetskim karakteristikama.

Autori su iskreno zahvalni

0.L. Revutskaya i N.P. Shestopaloeu za pomoć u prikupljanju materijala.

Ovaj rad je djelomično podržan grantovima RFBR-09-04-00146-a, RFBR-10-04-10034-k, RFBR-11-04-10061-k i grantovima FEB RAS: 09-1-P23-13, FEB 09-III-A-06-168, 09-II-CO-06-006, 09-II-C0-06-007u 09-11-U0-06-005, kao i uz tehničku podršku laboratorija za mikroskopiju Centra za kolektivnu upotrebu " Biotehnologija i genetski inženjering “(BPI FEB RAS, Vladivostok).

1. Averin A.A., Burik V.N. Kralježnjaci Državnog rezervata prirode Bastak. Birobidzhan, 2007.64 s.

2. Heptner V.G., Shvetsov Yu.G. O rodnom identitetu istočnog (Microtus fortis B.) i ungurskog (M. maximowiczii Sch.) Volesa // Izv. Irkutsk, Institut za borbu protiv kuge, I960. T. 23. S. 117-132.

3. Gromov I. M., Erbaeva M. A. Sisari Rusije i okolnih teritorija. Zec i glodavci. Sankt Peterburg, 1995.520 s.

4. Dolgikh A. M. Izvještaj o istraživačkom radu. Fauna i populacija malih sisara rezervata Bastak // Hronika prirode rezervata Bastak. Birobidzhan, 2005.

5. Dolgikh A.M. Mali sisari ravnog krajolika prirodnog rezervata Bastak, jevrejska autonomna regija // Zaštita i znanstvena istraživanja na posebno zaštićenim prirodnim teritorijima Dalekog istoka i Sibira: međunarodni materijali. naučno i praktično conf. Khabarovsk, 2007. S. 73-82.

6. Kovalskaya Yu.M. O neovisnosti vrste i rasprostranjenosti Microtus fortis Buch, te Microtus maximowiczii Schrenk (Rodentia): I int. teriol. Congr. ref. doc. T. 1. M .: VINITI, 1974. P. 275.

7. Kovalskaya Yu.M. Hromosomski polimorfizam voluha Maximovich Microtus maximowiczii Schrenk, 1858. (Rodentia, Cricetidae) i bika. MOIP. Biologija. 1977. T. 82, br. 2. S. 38-48.

8. Kovalskaya Yu.M., Hotolhu H., Orlov V.I. Geografska rasprostranjenost kromosomskih mutacija i struktura vrste Microtus maximowiczii (Rodentia, Cricetidae) // Zool. časopis 1980. Vol 59, br. 12. S. 1862-1867.

9. Kovalskaya Yu.M., Aniskin I.M., Kartavceva I.V. Geografska varijabilnost prema heterokromatinu istočne voluharice Microtus fortis i i Zool. časopis 1991. V. 70, br. 12. str. 97-103.

10. Kovalskaya Yu.M., Malygin V.M., Kartavceva I.V. O stabilnosti kariotipa i raspodjeli volova na Dalekom istoku // Zool. časopis 1989. V. 69, br. 8. P. 1255-1259.

11. Meyer M.N., Golenishchev F.N., Rajabli S.I., Sablina O.L. Sivi volovi faune Rusije i susjednih zemalja. SPb., 1996.320 s.

12. Frisman L.V., Kartavceva I.V., Kostenko V.A., Šeremetjeva I.N., Chernyavsky F.B. Genogeografska varijabilnost i genetska diferencijacija voćnjaka (Microtus oeconomus Pallas, 1776, Cricetidae, Rodentia) Kurilskog ostrva // Genetika. 2003. V. 39, br. 8. S. 1363-1372.

13. Frisman L.V. Specifikacija i taksonomija glodara (Rodentia: Sciuridae, Cricetidae, Muridae) prema alozimskoj analizi: sažetak. dis. . Dr. biol. nauke. Vladivostok, 2008.35 s.

14. Frisman L.V. Biološki pogled sa stajališta alo-zimske diferencijacije (na primjeru malih sisara) // Regionalni problemi. 2010 T. 13. br. 1. P. 42-48.

15. Frisman L.V., Korobitsina K.V., Kartavceva I.V., Šeremetjeva I.N., Vojta L.L. Sivi volovi (MICROTUS Shrank, 1798) ruskog dalekog istoka: alozim i kariološka divergencija // Genetika. 2009. V. 45, br. 6. str. 707-714.

16. Šeremetjeva I.N., Kartavceva I.V., Frisman L.V. Kariološka i alozimska varijabilnost dalekog istoka Rusije Microtus fortis Buchner, 1889 (Cricetidae, Rodentia) dalekog istoka Rusije // Genetika. 2006. V. 42, br. 6. S. 833-843.

17. Ford C.F., Hamerton J.L. Hipotonični citrat kolhicina

priprema tikva za kromosome sisavaca // Stain Technol. 1956. Vol. 31. P. 247-251.

18. Kartavceva I.V., Šeremetjeva I.N., Korobitsina K.V., Nemkova G.A., Konovalova E.V., Korablev V.P. & VoytaL.L. Hromosomski oblici Microtus maximowiczii (Schrenck, 1858) (Rodentia, Cricetidae): varijabilnost u 2n i MF u različitim geografskim regijama 11 Ruski časopis za teralogiju. 2008. Vol. 7, N2. P. 89-97.

19. Mayr E. Što su vrste, a šta ne? // Filozofija nauke. 1996. Vol. 63. - P. 262-277.

20. Pasteur N., Pasteur G., Bonchomme F. i dr. Praktična genetika enzima. Hebsted Press: podjela Jonea Wileya i sinova. New York York Chichested Brisbane Toronto, 1988.215p.

21. Seabright M. Tehnika brzog vezanja za humane kromosome // Lancet. 1971. Vol. 11, br. 7731. P. 971-972.

Pomoću genetskih karakteristika pokazalo se da su dve vrste sivih volova - Maximovich Microtus i Fortis Microtus - rasprostranjene na području jevrejske autonomne regije.

Maximovich Microtus ranije nije primjećen u rezervatu Bastak. Prema našim podacima, sada je to dominantna vrsta koja obitava na vlažnoj livadi sedre na granici južnih i jugozapadnih dijelova "Bastaka".

Ključne riječi: biološka raznolikost, vrste, sivi volovi.

Velika vola (Microtus fortis)

Great Vole. Duljina tijela do 170 mm, duljina repa do 75 mm (od 1/3 do 1/2 dužine tijela). Boja tijela je tamna, sivkasto smeđa, rep je obično oštro dvobojan: crna odozdo, bjelkasta odozdo. Na stopalu obično pet, rjeđe šest plantarnih tuberkula.

Lobanja sa slabo izraženim grebenima čak i kod starijih primjeraka: greben u interorbitalnom prostoru obično je loše označen ili nema. Gornja linija profila lubanje snažno je konveksna, s najvišom visinom u interorbitalnoj regiji. Struktura kutnjaka slična je uobičajenoj voluharici, ali prednji vanjski zub prednjeg donjeg molara (Mi) obično ima zaobljeni vrh.

Distribucija. Vlažna i močvarna područja u riječnim dolinama i planinskim klisurama u sjevernoj Mongoliji, istočnoj Kini i na Korejskom poluotoku. Dolazi na jugu Transbaikalije na sjeveru do donjeg toka rijeke. Selenga, gradovi Chita i Nerchinsk, kao i u južnim dijelovima Dalekog istoka na sjeveru do 54 ° C. w.

Biološka i ekonomska važnost. Velika voluharica naseljava se po močvarama u riječnim poplavama i planinskim dolinama šumske zone, uz obale rijeka i jezera, a često se nalazi u značajnim količinama daleko od vode na kulturnim zemljištima, kao i u zgradama.

Panjeve imaju složenu strukturu i veliki broj izlaza (do 20), ali prilično često životinje kopaju i privremene ukope jednostavnim uređajem, posebno na mjestima gdje se beru zimske zalihe, uključujući i obradive zemlje, pod hrpama, na obalama navodnjavačkih kanala u plantažama riže, u stambenim podrumima zgrade. Na staništima sa značajnom vlagom, kao i zimi, žive u zemaljskim i poluzemnim gnijezdima. U uvjetima južnog Primorja, jesenska gnijezda uočena su kako u predjelima privremenih bura gdje nisu povezani podzemnim prolazima, tako i u glavnoj koloniji koja je povezana s ovim posljednjim. Ljeti veliki voluharice izlaze na površinu uglavnom noću, a tokom ostatka godine, tokom dana.

Tokom perioda zrenja kultiviranih biljaka primećuju se migracije na polja i povrtnjake. Sezonska promjena hrane kao i drugi volovi. Pored različitih divljih biljaka, zimi pojede i veliki broj uzgajanih kultura: žitarica, heljde, kukuruza, vrta i dinja, a hrani se i kore grmlja i drveća, uključujući voćke. Instinkt skladištenja zimske hrane očito je manje izražen, iako su rezerve korijena težine do 1,4 kg pronađene na jugu Primorskog kraja (okrug Khasansky).

Intenzitet uzgoja je visok: kada su držali u zatočeništvu, jedan je par donio 6 legla od aprila do novembra, prosječan broj mladunaca bio je 6 (od 3 do 13). Broj je podložan oštrim fluktuacijama.

U južnim predjelima Dalekog istoka, velika voluharica važan je štetočina na poljima žitarica, u šumskim i voćnim rasadnicima, u baštama i na plantažama ginsenga. Prirodni nosač uzročnika japanskog encefalitisa, tularemije, krpeljnog tifusa na Istoku, bolesti leptospiroze. Kože se koriste kao jedna od sekundarnih vrsta krzna.

Geografske varijacije i podvrste. Južni su oblici veći od sjevernih i svjetlije su boje. Poznate su 3 podvrste, od kojih su 2 označene za područje SSSR-a.

Literatura Sisari SSSR-a. Dio 1. Izdavačka kuća Akademije nauka SSSR-a. Moskva-Lenjingrad, 1963

Velika vola - Microtus fortis

Velika vola - Microtus fortis

(dužina tijela 14-17 cm, duljina repa nešto manja od polovine tijela.

Bojanje je tamno, sivkasto-smeđe, rep odozgo je crn, trbuh je pepeljastosiv. Šape su lagane odozgo. Živi u Transbaikaliji, regiji Amur i Primorye, duž livada i poplavnih rijeka.

Tabela 54

Tablica 54. 266 je dijagram uobičajene volovske ukope, 268 je tamni voluhar, 270 je Middendorff vole, 272 je kućna voluharica, 273 je ujgurska volovka, 274 je mui vole, 275 je evoronska vole, 277 je velika vole (277a, 277b - opcije boja).

Enciklopedija prirode Rusije. - M .: ABF. V.L. Dinets, E.V. Rothschild. 1998.

Pogledajte šta je "Veliki volet" u drugim rječnicima:

Domaćica vole - Microtus oeconomus vidi i 11.10.3. Rod sivih volova Microtus Vole domaćica Microtus oeconomus (duljina tijela 10 15 cm), dužina repa otprilike polovina duljine tijela. Boja vrha je od svijetlosmeđe do crno smeđe boje. Rep ... ... životinje Rusije. Reference knjiga

Middendorff Vole - Microtus m> Životinje Rusije. Reference knjiga

Uobičajena voluharica - Microtus arvalis vidi također 11.10.3. Rod sivi volovi Microtus obični voluharice Microtus arvalis (osim na sjeveru): na Kavkazu i jugu Središnjeg Sibira, u poljima, livadama, čistinama, šumskim rubovima, u naseljima. Zimi se često nalazi u ... ... životinjama Rusije. Reference knjiga

Dark vole - Microtus argestis vidi također 11.10.3. Rod sivi volovi Microtus tamnoputi vole Microtus argestis (Tabela 54) Slično je s uobičajenom voluharicom, ali tamniji je, duljina repa je oko četvrtine duljine tijela. Tuberkle u podnožju zadnje šape ... ... Životinje Rusije. Reference knjiga

Muy vole - Microtus mujanensis vidi također 11.10.3. Rod sivi volovi Microtus Muiskaya vole Microtus mujanensis (naseljava Muisko-Kuandinski i eventualno Bauntove kotline gorja Sjevernog Transbaikalije u rijetkoj tajgi ... ... Životinje u Rusiji. Imenik

Evoron vole - Microtus evoronensis vidi također 11.10.3.Rod sivi volovi Microtus Evoron vole Microtus evoronensis (Tabela 54) Vrlo je sličan ujgurskoj voluharici i domaćici. Boja je često tamna, crvenkast kesten s ljuskastim valovima, ... ... Životinje Rusije. Reference knjiga

Rod Grey Voles - 11.10.3. Rod sivi volovi Microtus Tipični stanovnici travnatih otvorenih prostora. Male životinje (dužina tijela do 15 17 cm) sa tupim njuškom i malim ušima. Duljina repa nije veća od polovine dužine tijela, prekrivena je rijetkom kratkom dlakom i ... ... Životinje Rusije. Reference knjiga

Tabela 54 - Tablica 54. 266 dijagram obične pukotine volova, 268 tamnih voluharica, 270 Middendorff vole, 272 domaćica volova, 273 Uyghur vole, 274 Mui vole, 275 Euroazijska voluharica, 277 velika vole (277a, opcija boja 277b) ... Životinje Rusije. Reference knjiga

Hemoragična groznica sa bubrežnim sindromom - (sinonim: hemoragični nefrosonefritis, dalekoistočna hemoragična groznica itd.) je infektivna bolest koju karakteriziraju groznica, oštećenje bubrega i, u nekim slučajevima, razvoj hemoragičnog sindroma. Pripada grupi ... ... Medicinska enciklopedija

HEMORRAGIČKA POKRIVAČA SA RENALNIM SINDROMOM - (sinonim: hemoragični hijefrosoefritis) - zarazna bolest koju karakteriše groznica, oštećenje bubrega i, u nekim slučajevima, razvoj hemoragičnog sindroma. Uzročnik je virus. Izvor uzročnika infekcije su glodavci (đumbir ... ... Enciklopedijski rječnik psihologije i pedagogije

Pogledajte video: Can we create new senses for humans? David Eagleman (Avgust 2020).

Pin
Send
Share
Send